Resumo:

A amelogênese imperfeita é caracterizada como um grupo diverso de desordens hereditárias que apresentam anormalidades de desenvolvimento na quantidade ou qualidade do esmalte dentário e ausência de alterações de ordem geral ou sistêmica. A ocorrência desta anomalia varia em proporções de 1:718 a 1:14.000 podendo acometer tanto a dentição decídua quanto a permanente sendo classificada basicamente em quatro grupos: tipo I - hipoplásica, tipo II - hipomaturada, tipo III - hipocalcificada, e tipo IV - hipomaturada– hipoplásica com taurodontismo. O presente trabalho mostra o caso clínico de uma criança de 3 anos de idade , sexo masculino, cor parda, atendida na Unidade de Saúde CIAC com queixa de escurecimento dentário generalizado. Os pais relataram desconhecer casos semelhantes na família e nenhum outro fator que comprometesse a saúde da criança. No exame clínico, observaram-se dentes com coloração amarelo-acastanhado, pequenos desgastes e ausência de cárie dentária. Os pais foram orientados sobre as características desta alteração e os cuidados a serem tomados. Também foi realizada orientação de higiene bucal, profilaxia dentária e aplicação tópica de flúor. A criança será acompanhada periodicamente para manutenção de uma dentição com características estético-funcionais satisfatórias.