Resumo:

Síndrome de Behçet é uma manifestação multissistêmica crônica, no qual há prevalência de manifestações orais, genitais, oculares, cutâneas, gastrointestinais e neurológicas. Sua etiopatogenia permanece desconhecida, mas admite-se que seja provocada por uma desordem mediada por uma combinação de fatores, envolvendo desregulação imune e agentes inflamatórios e infecciosos. Geralmente o diagnóstico é estabelecido em pacientes adultos jovens e as manifestações mais prevalentes são as orais seguidas pelas genitais. Não há achado laboratorial para seu diagnóstico, este deve ser feito a partir dos critérios específicos propostos pelo Grupo de Estudo Internacional de Behçet. O prognóstico para a Síndrome de Behçet tem um curso altamente variável, bastante típico com recidivas e remissões frequentes. Paciente V.S.B. gênero feminino, melanoderma, 22 anos, relatou episódios de lesões orais e genitais há um ano, e lesão ocular há dois meses, exacerbando em situações de stress e ansiedade. Ao exame intra oral, observamos lesões ulceradas em ventre e dorso de língua, e em mucosa; candidíase na língua e palato; e herpes labial. O tratamento preconizado foi a aplicação do Laser de Arseneto de Gálio e Alumínio – GaAlAs – a 790nm e 30mW, durante 2 minutos e 20 segundos, em cada lesão clínica, gerando uma densidade de 4 J; e nas lesões de candidíase a terapia fotodinâmica (PDT) com o uso do corante azul de metileno 0,1mg/ml. Após uma semana houve remissão das lesões. Concluímos que o laser apresentou-se como importante terapêutica no tratamento das lesões, tanto laserterapia como PDT, diminuindo a sintomatologia e auxiliando na regressão das lesões.