ANAIS CIOPAR - Vol. 1 - 2011 - ISSN: 2237-9231


Título: DISTÚRBIO HEREDITÁRIO DE COAGULAÇÃO: SÍNDROME DE VON WILLEBRAND. DIAGNÓSTICO E TERAPÊUTICA NO ATENDIMENTO ODONTOLÓGICO - RELATO DE CASO
Tipo: Painel
Área: ODONTOLOGIA PARA PACIENTES COM NECESSIDADES ESPECIAIS
Autores: LUIZ FERNANDO VAZ DE BARROS FILHO; LIMA FF; MARTINS RB; ANDIA-MERLIN RY; GIOVANI EM

Resumo:

A doença de von Willebrand é um distúrbio hemorrágico hereditário, causada por alteração quantitativa ou qualitativa do fator FvW. É considerado o mais comum dos distúrbios hemorrágicos afetando um a cada mil habitantes do mundo, atingindo igualmente ambos os sexos, porém as mulheres têm maior chance de possuir esta doença, que é geralmente diagnosticada pelas manifestações durante a menstruação. Os pacientes portadores deste distúrbio podem apresentar diferentes manifestações clínicas, com sinais e sintomas de diversas intensidades. Esse trabalho relata o caso clínico de um paciente que procurou o Centro de Estudos e Atendimento a Pacientes Especiais (CEAPE) da Universidade Paulista (UNIP) São Paulo, a procura de uma consulta de rotina. Foi feito um protocolo e um planejamento a ser executado durante o tratamento deste paciente. O condicionamento deste paciente foi de suma importância para o procedimento, facilitando a execução sem maiores intervenções. Pode-se inferir que pacientes com alterações hemostáticas sistêmicas constituem um grupo que requer atenção máxima e cuidados especiais na prática odontológica. Portanto, o cirurgião-dentista deve ser capaz de saber diagnosticar a patologia antes mesmo de qualquer procedimento e associar conceitos básicos com técnicas modernas de tratamento e condicionamento para proporcionar um tratamento ao paciente.



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