Resumo:

A Anemia de Fanconi (AF) é uma doença genética, de caráter autossômico recessivo, que apresenta uma variedade de características fenotípicas. Destacam-se as malformações congênitas, falência medular progressiva, e maior susceptibilidade a transformações malignas, inclusive orais, que são acentuadas quando, para tratamento das desordens hematológicas, os pacientes precisam ser submetidos ao transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH). Paciente do sexo feminino, de 15 anos de idade, com diagnóstico de anemia de Fanconi, em pós-TCTH aparentado há oito anos, foi atendida no ambulatório de Odontologia do Serviço de Transplante de Medula Óssea (STMO) do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná (HC-UFPR). A paciente relatou não ser etilista, nem tabagista e não estar fazendo uso de medicações. Ao exame clínico, foram observadas duas placas esbranquiçadas, com consistência fibrosa, de aproximadamente 0,5cm e 1,0cm, localizadas respectivamente na gengiva inserida superior vestibular esquerda e direita. Estabeleceu-se a hipótese diagnóstica de leucoplasia. O resultado citológico da lesão do lado esquerdo mostrou a presença de células escamosas sem atipias. A paciente foi encaminhada para o ambulatório de Estomatologia da UFPR para a realização de biópsia excisional na mesma lesão. O exame anatomopatológico revelou mucosa escamosa com epidermização, e ausência de malignidade. A presença de leucoplasias em paciente com anemia de Fanconi ressalta a necessidade de acompanhamento estomatológico periódico para a prevenção de malignização oral nesse grupo de indivíduos, mesmo quando o quadro clínico e histológico for aparentemente estável.