Resumo:

As alterações dentárias são oriundas de distúrbios de desenvolvimento que ocorrem durante os estágios de iniciação e proliferação dos germes dentários. A agenesia destaca-se como a anomalia dental mais comum, sendo a genética fundamental em sua etiologia. Diante de tal relevância, o intuito deste trabalho foi realizar uma revisão de literatura a fim de identificar os genes que estão associados à ausência de dentes em crianças. A pesquisa foi desenvolvida nos idiomas português e inglês, utilizando-se como fontes de buscas as bases de dados eletrônicas, monografias, livros da área e artigos científicos dos últimos cinco anos empregando os seguintes descritores: GENETICA HUMANA, PAX9, MSX1, SINDROMES e ANOMALIAS DENTAIS. Foi observada a existência de vários tipos de heranças genéticas sugeridos para agenesia dentária: herança autossômica dominante, herança autossômica recessiva, e herança poligênica, compondo ainda parte do espectro fenotípico de algumas desordens genéticas ou síndromes como: incompatibilidade do fator Rh, displasia ectodérmica, hipoidrótica, a hipofosfatasia, Síndrome de Rieger, Síndrome de Down e a Síndrome de Van der Woude; incluindo também, a fenda de lábio e palato envolvendo o osso alveolar. Dessa forma, percebeu-se que os genes causadores das agenesias dentárias são: o MSX1(Muscle Segment Homeobox 1), relacionado às falhas no desenvolvimento de múltiplos dentes, o PAX9 (Paired Box Gene 9), que resulta em oligodontia e o TGFA (Transforming growth factor alpha), que está relacionado ao desenvolvimento das estruturas craniofaciais (porção epitelial e mesenquimal do palato, epitélio do assoalho de boca, da língua, porção lateral da maxila, da cavidade nasal e do vômer).