Resumo:

TGF-B1 é um fator de crescimento que atua na osteoneogenese e também é responsável pela transcrição da AML em fibroses. Sendo o Alendronato (AL) um fármaco que pode aumentar e manter altos níveis de TGF-B1. Comitê de Ética da Universidade Positivo, Protocolo CEUA 262. OBJETIVO: Averiguar a presença de TGF-B1 e AML e comparar esses resultados a osteogênese e fibrogênese no reparo de calvária. METODOLOGIA: A amostra do estudo composta por 32 ratos previamente ooforectomizados, divididos em grupo experimental (n=16) que receberam 1 mg/kg/dia de AL e grupo controle (C). Aos 15 e 60 dias pós operatórios os animais sofreram eutanásia. Os fragmentos foram removidos e cortes histológicos foram corados por HE e submetidos a imunoistoquímica anti TGF-B1 e AML. Resultados convertidos em porcentagem e analisados por ANOVA(p<0.05). RESULTADOS: Os resultados demonstraram maior imunomarcação para TGF-B1 no grupo que recebeu AL em15 dias AL=55,62+-2,28a; C=31,47+-3,32b), e 60 dias pós operatório (AL=59,84+-3,33a e C=18,72+-2,62c). Esses resultados coincidiram com maior neoformação óssea no grupo AL aos 15 dias (AL=48,31+-3,02a; C=24,42+-2,63b), mas seus valores estagnaram aos 60 dias (56,21+-2,42a para AL e 61,34+-2,11a em C), enquanto houve maior deposição de fibrose (AL=40,51+-1,93a e 8,43+-1,56b para C aos 60 dias), resultado este, que foi proporcional a expressão de AML no grupo AL aos 60 dias (15 dias – AL=21,67+-2,71a,b e C+12,81+-2,26c; 60 dias – AL=48,44+-3,21a e C= 6,38+-1,28c). CONCLUSÃO: Os resultados sugerem que o AL favorece a fibrose a longo prazo, fato que é associado a persistente presença de TGF-B1 e apararecimento de AML