Resumo:

O linfoma de Burkitt é caracterizado como um linfoma não-Hodgkin de células B indiferenciadas, altamente agressivo, acometendo principalmente o gênero masculino e com predileção pelos ossos gnáticos. Atualmente são descritos três subtipos clínicos dessa neoplasia: endêmico ou africano, esporádico ou americano e associado à imunodeficiência, diagnosticado em pacientes HIV– soro positivo ou que se encontram imunocomprometidos. Clinicamente, quando do acometimento dos ossos da face, demonstra comumente tumefação na região afetada de rápida evolução, assimetria facial, seguida de mobilidade dentária e dor em alguns casos. Radio¬graficamente, nota-se extensa destruição óssea do local, com margens imprecisas, além da perda da lâmina dura dos elementos dentais envolvidos e a mobilidade destes. Paciente gênero masculino, 30 anos, melanoderma, HIV +, foi encaminhado para o Centro de Especialidades Odontológicas, da Unioeste, com a queixa de lesão em fundo de sulco vestibular superior direito, com evolução de três semanas. Ao exame clínico, observamos massa nodular na região, de superfície lisa, dolorida a palpação e com área ulcerada no centro da lesão. Foi realizada uma radiografia panorâmica e uma tomografia computadorizada onde constou uma reabsorção da cortical vestibular da região, áreas hipodensas e velamento do seio maxilar. Realizamos biópsia incisional e o exame anatomopatológico confirmou a hipótese de Linfoma de Burkitt. Paciente então foi encaminhado para o Hospital do Câncer de Cascavel, onde está realizando tratamento quimioterápico, notando-se total regressão da lesão.