Resumo:

O objetivo foi avaliar o potencial de diferenciação celular a partir de matriz dentinária desmineralizada liofilizada, hidroxiapatita sintética e Biodentine em ensaio de cultivo celular com células fibroblásticas (linhagem 3T3). Para metodologia, foram utilizados terceiros molares humanos recém-extraídos e hígidos, que foram limpos, seccionados na junção esmalte-cemento e removida a polpa dentária. Os mesmos foram esterilizados em autoclave, pulverizados em diferentes granulometrias e peneirados em telas graduadas (MD125m e MD250m). Realizou-se a separação química do esmalte, dentina e cemento por fracionamento de densidade.Dentina separada foi desmineralizada com EDTA, liofilizada e esterilizada. Partículas de hidroxiapatita foram obtidas por precipitação em 24 e 36 horas (HApP24 e HApP36) e pelo método hidrotermal por 14 horas (HApH14). A seguir, os ensaios realizadosforam: viabilidade celular (método do MTT), atividade citoprotetora(induzida por H2O2)e morfologia celular (MEV).Dados foram analisados por Mann-Whitney (α=0,05) e Kruskal-Wallis HApH14 e Biodentine mostraram significativa diferenciação das células 3T3 de quando comparada com o controle (p=0,049). HApP36, HAp H14 e Biodentine aumentaram a viabilidade celular quando comparado ao tratamento comH2O2(p=0,046). Matrizes dentinárias e HApP24, não demonstraram citoproteção comparadas ao controle positivo (p=0,046). Alterações morfológicas e rompimento de membrana celular foram observados. Conclui-se que hidroxiapatita hidrotermal e Biodentine apresentaram maior diferenciação celular e citoproteção. Parecer Plataforma Brasil: 65794316.4.0000.0102