Resumo:

Bifosfonatos são uma classe de medicamentos que têm a capacidade de se ligar aos osteoclastos, podendo alterar o processo de reparo ósseo. O Wnt3a é uma proteína responsável pela organização da matriz extracelular e diferenciação osteoblástica. A Mmp2 é uma metaloproteinase responsável pela quebra do colágeno. O objetivo do trabalho é avaliar o reparo ósseo em ratas tratadas com diferentes doses de alendronato através da histologia, histomorfometria e da imunomarcação do Wnt3a e da Mmp2. Foram utilizadas 60 ratas adultas ovariectomizadas, divididas em três grupos: Grupo Controle, Grupo B1 (1mg/kg) e B2 (3mg/kg). Foram realizadas aplicações subcutâneas de alendronato 3 vezes na semana. No grupo controle foi utilizada solução salina. Após 4 semanas das aplicações, um defeito crítico foi criado na calvária dos animais e preenchido por osso autógeno particulado. As aplicações foram mantidas até o momento da eutanásia (15 e 60 dias após a cirurgia). As peças foram enviadas para análise histológica, histomorfométrica e imunoistoquímica (Protocolo CEUA: 262). A análise histológica evidenciou aumento na formação óssea nos grupos B1 e B2. A análise histomorfométrica mostrou um aumento na quantidade de osso neoformado nos grupos B1 e B2 tanto no tempo de 15 dias (p=0,0002) quanto no tempo de 60 dias (p=0,001). Na análise imunoistoquímica houve diferença de imunomarcação no tempo de 60 dias para a Mmp2, sendo maior imunomarcação do grupo B1 (p=0,001) e B2 (p=0,023), quando comparados com o grupo controle. Conclui-se que o alendronato, independente da dose, aumentou a quantidade de osso neoformado em relação ao controle.